REVLIMID 25 mg 21 cápsulas

Marca: CELGENE SKU: 7640133684505

Revlimid 25mg | Lenalidomida | Cápsulas orales | Laboratorio Celgene

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REVLIMID 25 MG 21 CAPS

REVLIMID 25 mg 21 cápsulas: precio en México

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¿Para qué sirve Revlimid 25 mg?

Revlimid 25 mg está indicado para el tratamiento de:

* Mieloma múltiple.

* Terapia de mantenimiento después de trasplante autólogo de células madre en mieloma múltiple.

* Síndromes mielodisplásicos asociados con deleción 5q.

* Linfoma de células del manto.

* Linfoma folicular.

* Linfoma de la zona marginal.

Su uso debe ser indicado exclusivamente por un médico especialista en hematología u oncología.

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¿Cómo actúa la lenalidomida?

La lenalidomida pertenece al grupo de los agentes inmunomoduladores (IMiDs). Su mecanismo de acción incluye:

* Estimular el sistema inmunológico para combatir células cancerosas.

* Inhibir el crecimiento de células tumorales.

* Reducir la formación de nuevos vasos sanguíneos que alimentan al tumor.

* Favorecer la destrucción de células malignas.

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Presentación

* Caja con cápsulas de 25 mg.

* Administración por vía oral.

* Medicamento de prescripción médica.

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Dosis de Revlimid 25 mg

La dosis depende de la enfermedad tratada, función renal, estudios de laboratorio y respuesta clínica.

En algunos esquemas para mieloma múltiple, la dosis inicial habitual es 25 mg una vez al día durante los días 1 al 21 de ciclos de 28 días, generalmente en combinación con otros medicamentos como dexametasona. El esquema puede variar según la indicación y el paciente.

No modifique la dosis sin indicación médica.

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Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes incluyen:

* Disminución de glóbulos blancos.

* Trombocitopenia.

* Anemia.

* Fatiga.

* Estreñimiento.

* Diarrea.

* Náuseas.

* Erupciones cutáneas.

* Riesgo de trombosis venosa o arterial.

* Infecciones.

Ante cualquier síntoma importante debe acudir inmediatamente con su médico.

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Contraindicaciones y advertencias

Revlimid no debe utilizarse durante el embarazo, ya que puede causar graves malformaciones congénitas. Además:

* Requiere medidas estrictas de anticoncepción en pacientes con capacidad reproductiva.

* Debe realizarse seguimiento con biometría hemática periódica.

* Puede requerir ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

* El médico puede indicar profilaxis para disminuir el riesgo de eventos trombóticos según cada caso.

Condición de registro Patentado

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