¿Para qué sirve Eligard® 22.5 mg?

Eligard® 22.5 mg está indicado para:

* Tratamiento del cáncer de próstata avanzado.

* Supresión de la producción de testosterona en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible.

* Terapia de deprivación androgénica (ADT).

* Tratamiento paliativo del cáncer de próstata localmente avanzado o metastásico.

Su administración debe realizarse exclusivamente bajo supervisión de un urólogo u oncólogo. (FDA Access Data)

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¿Cómo actúa Eligard®?

El acetato de leuprorelina es un agonista de la GnRH. Inicialmente produce un incremento transitorio en la liberación de hormona luteinizante (LH) y testosterona; posteriormente provoca la desensibilización de la hipófisis, reduciendo de forma importante la producción de testosterona hasta niveles de castración médica.

La disminución de testosterona ayuda a frenar el crecimiento de las células del cáncer de próstata dependientes de andrógenos. (FDA Access Data)

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Advertencias y contraindicaciones

No utilice Eligard® si:

* Existe hipersensibilidad conocida a la leuprorelina, otros agonistas de GnRH o cualquiera de sus componentes.

Precauciones:

* Durante las primeras semanas puede presentarse un aumento temporal de testosterona (“flare tumoral”).

* Requiere seguimiento periódico de PSA y niveles de testosterona.

* Puede favorecer pérdida de densidad mineral ósea durante tratamientos prolongados.

* Se recomienda vigilancia en pacientes con diabetes, enfermedad cardiovascular o antecedentes de prolongación del intervalo QT.

* Debe ser administrado únicamente por personal de salud capacitado. (FDA Access Data)

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Dosis y administración

La presentación Eligard® 22.5 mg corresponde a:

* 22.5 mg por vía subcutánea cada 3 meses (12 semanas).

El sitio de aplicación debe rotarse periódicamente y la suspensión debe prepararse inmediatamente antes de administrarse.

La duración del tratamiento será determinada por el médico especialista. (FDA Access Data)

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Efectos secundarios

Los efectos adversos más frecuentes incluyen:

* Bochornos.

* Sudoración excesiva.

* Disminución de la libido.

* Disfunción eréctil.

* Fatiga.

* Dolor óseo.

* Dolor en el sitio de inyección.

* Aumento de peso.

* Cambios en el estado de ánimo.

* Osteoporosis durante tratamientos prolongados.

En caso de dolor intenso, dificultad para orinar, debilidad de extremidades o síntomas neurológicos, debe notificarse inmediatamente al médico. (DailyMed)

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Interacciones

Informe a su médico si utiliza:

* Antiarrítmicos.

* Medicamentos que prolonguen el intervalo QT.

* Tratamientos hormonales.

* Anticoagulantes.

* Otros medicamentos utilizados para cáncer de próstata.

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Almacenamiento

* Conservar de acuerdo con las recomendaciones del fabricante.

* Mantener protegido de la luz.

* No congelar.

* Preparar únicamente antes de su administración.

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Presentación

* Marca: Eligard®

* Principio activo: Acetato de leuprorelina.

* Concentración: 22.5 mg.

* Forma farmacéutica: Suspensión inyectable de liberación prolongada.

* Vía de administración: Subcutánea.

* Frecuencia: Una aplicación cada 3 meses.

* Laboratorio: Tolmar.

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Preguntas frecuentes

¿Cada cuánto se aplica Eligard® 22.5 mg?

Esta presentación se administra una vez cada 3 meses.

¿Para qué tipo de cáncer está indicado?

Está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado.

¿Es quimioterapia?

No. Es una terapia hormonal utilizada para disminuir la producción de testosterona.

¿Puede administrarse en casa?

Debe ser aplicado únicamente por un profesional de la salud.

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Información para profesionales de la salud

* Grupo terapéutico: Agonista de GnRH.

* Principio activo: Acetato de leuprorelina.

* Clasificación ATC: L02AE02.

* Indicación principal: Cáncer de próstata avanzado.

* Administración: Subcutánea.

* Duración de acción: 3 meses.

* Requiere seguimiento periódico de PSA, testosterona y evaluación clínica del paciente. (FDA Access Data)